报告题目:微生物天然产物来源的萘嵌苯酮类新化合物抗流感病毒机制研究
报告时间:2025年12月20日(周六)10:00-11:00
报告地点:南校区中药学S113院
报 告 人 :赵建元
主办单位:中药学院
学科建设办公室
辽宁省药学研究生创新与学术交流中心
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报告人简介:

赵建元,医学博士,中国医学科学院&北京协和医学院医药生物技术研究所副研究员,硕士生导师。长期致力于呼吸道病毒药物发现及机制研究,发现了国际上首个基于E3连接酶TRIM25的体内高效抗病毒的天然PROTAC分子APL-16-5。先后主持国家自然科学基金面上项目及青年项目、北京市自然科学基金面上项目、北京市高水平人才交叉培养项目等多项科研课题;作为骨干参与国家重点研发计划、国家“重大新药创制”科技重大专项等多项国家级项目。在国内外学术期刊发表论文70余篇(SCI论文50余篇),近5年以第一作者(含共一)在Nat Commun、Signal Transduct Tar、Journal of Infection等专业刊物上发表SCI论文13篇,其中5篇影响因子≥10,个人H指数为19。研究成果申报发明专利17项(授权12项),申报国际PCT专利2项。兼任《中国医药工业杂志》《生物医药技术进展》《沈阳药科大学学报》青年编委。曾获北京药理学会青年科学家论坛卓越奖(中文组第一名)、医药生物技术研究所“大村智-甄永苏青年科技奖”等荣誉,并于2025年获得国家公派赴英国牛津大学交流访学资格。
报告内容简介:
天然产物是抗病毒化合物的重要来源。微生物天然来源萘嵌苯酮类化合物可以结合E3泛素连接酶TRIM25和流感病毒PA亚基,阻断病毒RNA复制,具有良好的体内外抗流感病毒活性。优选化合物是第一个来源于微生物天然产物、体内高效抗病毒的PROTAC(Proteolysis-Targeting Chimera)分子,具有发展成为新型抗流感药物的潜力,以解决目前流感病毒的抗原漂移和耐药问题。特别是该项研究首次提出和验证了TRIM25可以作为PROTAC技术应用的新E3泛素化连接酶。鉴于TRIM超家族是体内最大的E3泛素化连接酶家族之一(近80个成员),其在药物研发中的应用有可能极大地扩展PROTAC技术的发展潜力。