报告题目：RdRp抑制剂的设计合成及广谱抗病毒研究

报告时间：2025年11月09日（星期日）11:00-12:00

报告地点：南校区播馨楼204教室

报 告 人 ：张国宁

主办单位：制药工程学院

                学科建设办公室

                辽宁省药学研究生创新与学术交流中心

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报告人简介：

张国宁，中国医学科学院医药生物技术研究所副研究员，长期从事抗菌及抗病毒药物的研发，研究领域涵盖抗流感病毒、呼吸道合胞病毒、寨卡病毒等多种抗感染药物。曾主持国家自然科学基金、中央高校基本科研业务费、协和青年科研基金等项目，参与“十三五”国家科技重大专项、中国医学科学院医学与健康科技创新工程及北京市自然科学基金等多项研究。主要研究方向包括：LpxC抑制剂类抗G⁻菌药物的设计与合成，Ⅰ类抗菌新药IMB-1901的成药性研究；新型取代吲哚和取代喹啉类广谱抗病毒化合物的发现、优化及作用机制探索。在JMC、EJMC、BMC等杂志上发表研究论文10余篇；团队与石家庄以岭药业、悦康药业、南京知和等知名医药企业保持紧密合作，已实现技术转让金额累计达1亿元（IMB-1901项目，与以岭药业合作）。

报告内容简介：

流感病毒种类繁多且变异频繁，导致疫苗保护效力下降，药物干预成为流感防控的关键手段。然而现有抗流感药物种类有限，加之耐药毒株的持续出现，使临床治疗面临严峻挑战。RNA病毒特有的RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）是一种高度保守且功能性关键酶，其抑制剂通常具有广谱抗病毒活性和较低的潜在毒性。

本研究通过筛选自建抗病毒化合物库，发现了三类具有共同结构片段的RdRp抑制剂，表现出对流感病毒、呼吸道合胞病毒、寨卡病毒及新冠病毒的广谱抗病毒活性。在此基础上，研究团队结合结构基础和经验驱动的药物设计策略，合成了一系列与流感病毒RdRp亲和力更高的新型抑制剂，并系统评估了其抗病毒谱。研究成果为后续具有新结构、新作用机制的抗流感药物开发奠定了重要基础，同时也丰富并完善了广谱抗病毒化合物库，为应对未来潜在的新发或再发病毒感染提供了化合物储备与理论支撑。