报告题目：针对病毒感染及复杂慢病的多功能小分子药物研究

报告时间：2025年11月07日（星期五）9:20-10:10

报告地点：南校区 图书馆国为厅

报 告 人 ：展鹏

主办单位：制药工程学院

                学科建设办公室

                辽宁省药学研究生创新与学术交流中心

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报告人简介：

展鹏，山东大学教授，博导，国家重大人才工程青年学者；主持科技部重点研发计划、国家自然科学基金重点、面上、国际合作等项目。长期从事抗病毒与重大慢病药物研发，共同研发的两个候选药物分别进入I期和II期临床，成果发表在Nat Commun、Sci Adv、Adv Sci、J Med Chem、Chem Soc Rev、Acta Pharm Sin B、The Innovation、Drug Resist Updat、Sci. China Chem.等期刊，H指数为51；授权专利20余项；主编专著/教材5部，副主编及参编专著及教材10余部。担任中国药学会药化专委会青年委员；担任Eur J Med Chem副主编；J Med Chem、J Enzyme Inhib Med Chem、Expert Opin Drug Discov、中国药物化学杂志、药学进展、大学化学等期刊编委；在Acta Pharm Sin B、Pharmacol Res、Drug Discov Today等客座主持专刊10余次。获中国药学会青年药物化学奖、国际抗病毒会议旅费奖等。连续多年入选全球前2%科学家榜单及“全球顶尖前10万科学家”榜单。入选全国药学专家学术影响力百强。

报告内容简介：

病毒感染与重大代谢性疾病严重威胁人类健康。在抗病毒领域，HIV、HBV、HSV-1等慢性病毒感染耐药率高，现有药物成药性差；冠状病毒、流感病毒等新发病毒变异频繁，致病机制复杂，传统单靶药物难以应对。在代谢病领域，痛风及高尿酸血症是全球第二大代谢疾病，常用药物如非布司他、雷西纳德存在心血管风险和肝肾毒性，约30%患者疗效不佳，且缺乏安全有效的抗痛风炎药物。因此，开发具有多机制、多靶点的创新药物，成为突破治疗瓶颈的关键。本报告聚焦“多特异结合与多靶标药物”设计前沿，系统总结课题组在抗病毒与抗痛风药物研发中的最新进展。研究秉持“以复杂性对抗复杂性”理念，整合结构生物学、人工智能与多层级表型筛选，构建多维药物研发体系：在抗病毒方面，建立基于蛋白降解的多特异结合技术；在抗痛风方面，以天然活性成分为基础，优化出可同时抑制尿酸转运蛋白（调节尿酸稳态）和NLRP3炎症小体（缓解炎症）的多靶点候选药物，安全性显著优于现有疗法，并能改善高尿酸引起的肾损伤。以上工作为应对病毒耐药、突发疫情及实现痛风“标本兼治”提供了新策略，推动了多靶标药物的理论发展与临床转化。