报告题目：激酶动态构象抑制剂的设计及抗肿瘤活性研究

报告时间：2026年4月28日（周二）14:30-15:00

报告地点：南校区 校史馆学术报告厅

报 告 人 ：陆小云

主办单位：制药工程学院

                 学科建设办公室

                 辽宁省药学研究生创新与学术交流中心

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报告人简介：

陆小云，暨南大学药学院教授、副院长，教育部重大人才工程特聘教授，国家自然科学基金青年项目B，863计划青年科学家，广东省卓越青年/杰出青年科学基金获得者。聚焦激酶抑制剂类抗肿瘤药物和新型抗结核药物研发，主持2项1.1类新药候选物转让企业并进入临床研究，参与2项抗肿瘤药物研发获批上市。先后主持科技部重点研发计划课题、国家自然科学基金项目等科研人才项目25项。以第一或通讯作者在 PNAS, J. Am. Chem. Soc, Angew. Chem. Int. Edit.和 J. Med. Chem.等期刊发表SCI论文110篇，主编或参编英文专著与教材9部，获授权发明专利30余项。担任Eur. J. Med.Chem副主编, 兼任广东省药学会药物化学专业委员会主任委员，中国药学会药物化学专业委员会委员等。获第五届全国高校教师教学创新大赛二等奖，广东省高校教师教学创新大赛特等奖等。

报告内容简介：

针对激酶靶点选择性差和耐药问题，本研究提出基于动态构象的AI药物设计方法。通过分析靶点动态构象，精准识别激酶间构象差异、关键氨基酸位阻及可共价位点，阐明选择性调控与耐药克服机制。在此基础上，依托全球最大大环化合物库Macrocycle-DB，开发了DeepMacro大环化设计与Kin-Cov共价设计等AI工具，分别实现靶向大体积氨基酸（如Arg）的高选择性大环分子、靶向可共价氨基酸（如Cys/Lys）的共价抑制剂智能设计，高效获得高活性、高选择性且成药性优良的先导化合物，为克服临床耐药和选择性难题提供了思路。