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“沈药无涯讲坛”第660讲暨“智药讲坛”第96讲: 中山大学胡文浩教授学术报告会
时间:2026-04-25  作者:黄肖霄  浏览次数:  文章来源:学科建设办公室


报告题目:手性药物发现

报告时间2026428日(周二)14:00-14:30

报告地点:南校区 校史馆学术报告厅

报 告 人 :胡文浩

主办单位:制药工程学院

                 学科建设办公室

                 辽宁省药学研究生创新与学术交流中心


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报告人简介:

胡文浩,中山大学教授、药学院院长。国家杰出青年基金获得者、国家重大人才工程入选者。先后在四川大学获得学士学位(1987)、中国科学院成都有机所获得硕士学位(1990)和香港理工大学获得博士学位(1998,导师:陈新滋院士),随后在美国亚利桑那大学从事博士后研究(1998-2001),先后在美国 Genesoft 和 Bristol-Myers Squibb 公司担任高级研究员,于2006年回国任华东师范大学化学系教授、上海市高校“东方学者”特聘教授(2009)和上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心主任(2011-2016),20168月调入中山大学任药学院院长,广东省“珠江人才计划”创新创业团队带头人,广东省手性分子与药物发现重点实验室主任(2019起),抗感染新药研发全国重点实验室副主任(2023起),广州市中山大学生物医药科技成果转化概念验证中心主任。研究方向主要集中在新型多组分反应、结构多样性手性分子高效构建、抗感染及抗肿瘤手性药物发现研究,至今已在Nat. Chem., Nat. Commun., Sci. Adv., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed.和J. Med. Chem.等期刊上发表论文320篇,授权发明专利128项。


报告内容简介:

手性药物研发面临合成效率低、立体选择性难控等物质基础瓶颈。通过“活泼中间体捕捉”的新策略,利用布朗斯特酸与过渡金属协同催化,通过对叶立德及两性离子对等活泼中间体的精准捕捉,发展了约160种新型多组分反应,实现了对化学选择性与立体选择性的精准调控,高效合成了系列结构多样性的类药性分子骨架。基于此,构建了包含约2500个分子的手性化合物库,实现了紫杉醇和多西紫杉醇的两步合成,革新了其半合成路线,并建立多组分反应药物发现平台,用于TXNRD1共价抑制剂的发现。



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