报告题目：真菌萜类天然产物的生物合成研究

报告时间：2026年5月22日（周五）10:30-11:30

报告地点：南校区生命科学与生物制药学院S115

报 告 人：胡丹

主办单位：生命科学与生物制药学院

                学科建设办公室

                   辽宁省药学研究生创新与学术交流中心

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报告人简介：

暨南大学药学院教授，博士生导师，广东省特支计划科技创新领军人才，广东省杰出青年基金获得者，教育部中药现代化与创新药物研究国际合作联合实验室常务副主任，广东省中药及天然药物科普教育基地主任，长期从事重要活性天然产物的生物合成研究。先后主持科技部重点研发计划政府间国际合作重点专项1项、子课题2项；国家自然科学基金联合基金重点项目1项、面上项目3项、青年项目1项等8项国家级课题，以（共）通讯作者在Nat Commun、JACS、Angew Chem、ACS Catal等高水杂志发表SCI论文40余篇；申请发明专利27项，其中PCT专利7项；担任中国菌物学会青年工作委员会副主任、中国菌物学会菌物化学专委会委员、中国药学会中药和天然药物专委会青年委员会、中国药学会海洋药物专委会青年委员、广东省生物医药健康促进会秘书长、广东省药学会药物手性专委会委员、广西海洋天然产物与组合生物合成化学重点实验室学术委员会委员、《合成生物学》第一届、第二届编委委员、《Chinese Chemical Letters》第三届青年编委会委员等，获广东省科技进步一等奖（2018，2024）以及高等学校科学研究优秀成果奖科技进步二等奖（2018）。

报告内容简介：

萜类是由两种C5异戊二烯单元通过头-尾或尾-尾连接形成线性异戊烯链，经萜环化酶环化构建碳骨架，再经后修饰酶作用形成的一类结构最丰富的天然产物，广泛分布于动物、植物、细菌及真菌中，是药物发现的重要源泉。课题组长期聚焦真菌萜类化合物的生物合成机制解析与高效挖掘，首次鉴定出一类含特殊保守机序II的UbiA型萜环化酶，拓展了对该类酶的认知；发现了自然界7个克梭菌素二萜环化酶中的3个；揭示了抗结核活性的Asperterpenoid A、抗炎活性的Mangicol等二倍半萜的生物合成途径；阐明了以临床药物夫西地酸、烟曲霉酸、头孢菌素P1为代表的梭链孢烷三萜抗生素，纳摩尔级PI3K抑制剂呋喃甾体抗生素去甲氧绿胶霉素，以及羊齿烷型三萜抗生素Polytolypin、fuscoatrosdie、安麻吩金的生物合成途径。本次报告将重点介绍羊齿烷型三萜抗生素fuscoatrosdie的生物合成途径解析及安麻吩金的生物制造研究进展，同时汇报真菌来源xyloketal类化合物的生物合成途径。长期以来，学界普遍推测xyloketal类化合物源于聚酮-萜的杂萜途径，但该假说始终缺乏直接实验证据。本研究首次证实，xyloketal类化合物的呋喃并色烯骨架并非来自传统推测的杂萜途径，而是以苔色酸为起始前体，通过两条独立代谢支路分别生成线性烯酮中间体与芳香供体，二者经异源二聚反应形成。这一发现不仅修正了学界对该类化合物生源途径的传统认知，更为其高效制备提供了重要理论支撑。